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An introduction to randomized controlled clinical trials / John N.S. Matthews / London : Chapman & Hall (2006)
An introduction to randomized controlled clinical trials [printed text] / John N.S. Matthews, Author . - 2nd ed. . - London : Chapman & Hall, 2006 . - 283 p. : ill. ; 24 cm.. - (Texts in statistical science; 69) .
ISBN : 1-584-88624-2 : 33,99 £
Languages : English (eng)
Descriptors: Classification
W 20.5 Medical research (General)
Indexation
Randomized Controlled Trials ; Research Design ; StatisticsAbstract: Evidence from randomized controlled clinical trials is widely accepted as the only sound basis for assessing the efficacy of new medical treatments. Statistical methods play a key role in all stages of these trials, including their justification, design, and analysis. This second edition of Introduction to Randomized Controlled Clinical Trials provides a concise presentation of the principles applied in this area. It details the concepts behind randomization and methods for designing and analyzing trials and also includes information on meta-analysis and specialized designs, such as cross-over trials, cluster-randomized designs, and equivalence studies.
This latest edition features new and revised references, examples, exercises, and a new chapter dedicated to binary outcomes and survival analysis. It also presents numerous examples taken from the medical literature, contains exercises at the end of each chapter, and offers solutions in an appendix. The author uses Minitab and R software throughout the text for implementing the methods that are presented.
Comprehensive and accessible, Introduction to Randomized Controlled Clinical Trials is well-suited for those familiar with elementary statistical ideas and methods who want to further their knowledge of the subject.Record link: https://kce.docressources.info/index.php?lvl=notice_display&id=482 Hold
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Barcode Call number Media type Location Section Status 10273-00621 W 20.5/MAT Book KCE Library (10.124) Available Readers who borrowed this document also borrowed:
Configuring health consumers Harris, Roma M. L'État-providence en Europe Lefebvre, Mathieu L'Art d'ignorer les pauvres Galbraith, John Kenneth Theories of distributive justice Roemer, John E. Bright-Sided Ehrenreich, Barbara The handbook of rational and social choice Anand, Paul, Pattanaik, Prasanta K., Puppe, Clemens Taming the beloved beast Callahan, Daniel Le bouclier sanitaire Tabuteau, Didier Nudge Thaler, Richard H. Public health, ethics, and equity Anand, Sudhir Applied regression analysis and other multivariable methods Kleinbaum, David G.
Basisboek kwalitatief onderzoek [printed text] / Ben Baarda, Author ; Martijn de Goede, Author ; José Teunissen, Author . - 2e édition . - Houten : Stenfert Kroese, 2005 . - 369 p. : ill.
ISBN : 978-90-207-3179-8 : 44,95
Languages : Dutch (nla)
Descriptors: Classification
W 20.5 Medical research (General)
Indexation
Education ; Research ; Research Design ; Research methods ; Social sciencesAbstract: 'Basisboek Kwalitatief Onderzoek' is een onmisbare leidraad als u efficiënt en adequaat geïnformeerd wil worden over de ins en outs van kwalitatief empirisch onderzoek. Al snel kunt u overgaan tot het daadwerkelijk opzetten en uitvoeren van een kwalitatief onderzoek. Aan de didactische opbouw van dit boek is veel aandacht besteed. Uitgangspunt vormt een schematisch overzicht van alle fasen die u in een kwalitatief onderzoek doorloopt. Elke onderzoeksfase is in een apart hoofdstuk uitgewerkt aan de hand van een beslissingsschema. Deze schema's passen goed bij het cyclische karakter dat kenmerkend is voor veel kwalitatief onderzoek. Contents note: 1. Wat is mijn doelstelling en wat mijn vraagstelling? -- 2. Hoe zoek ik informatie? -- 3. Onderzoekstypen -- 4. Wat voor kwalitatieve onderzoeksopzetten zijn er? -- 5. Welke situatie, groep of persoon kies ik? -- 6. Kwalitatieve dataverzamelingsmethoden. -- 7. Het gebruik van bestaande gegevens bij dataverzameling -- 8. Interviewen, hoe doe ik dat? -- 9. Observeren, hoe doe ik dat? -- 10. Hoe prepareer ik mijn kwalitatieve gegevens? -- 11. Hoe analyseer ik mijn kwalitatieve gegevens? -- 12. Hoe rapporteer en evalueer ik mijn onderzoek? Record link: https://kce.docressources.info/index.php?lvl=notice_display&id=1735 Hold
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Barcode Call number Media type Location Section Status 10273-01736 W 20.5 / BAA Book KCE Library (10.124) Available Readers who borrowed this document also borrowed:
Start To Know Genetica de Cleene, Dieter The relationship between hospital volume and quality of health outcomes Sowden, Amanda J. Relationship between volume and quality of health care Werken aan kwaliteit Bouckaert, G. Handboek Overheidsmanagement Bouckaert, G. ICD-9-CM Leadership and Culture Van Wart, Montgomery Iedereen gen iaal Borry, Pascal Can we explain inter-country differences in levels of health ? / Irina Cleemput / Spring Med Publishing (2004)
Can we explain inter-country differences in levels of health ? [printed text] / Irina Cleemput, Author . - Spring Med Publishing, 2004 . - pp. 23-29.
Languages : English (eng)Copies
Barcode Call number Media type Location Section Status No copy Clinical investigation of medical devices for human subjects / Geneve [Switzerland] : International Organization for Standardization (ISO) (2020)
Clinical investigation of medical devices for human subjects : Good clinical practice [printed text] . - Geneve [Switzerland] : International Organization for Standardization (ISO), 2020 . - 90 p. ; A4.
ISSN : ISO 14155:2020 : 220,00
Languages : English (eng)
Descriptors: Classification
WA 39 Public Health - Handbooks. Resource guides
Indexation
Ethics, Medical ; Methods ; Reference Standards ; Research Design ; Research methods ; StandardsAbstract: Le présent document traite des bonnes pratiques cliniques pour la conception, la conduite, l'enregistrement et l'établissement des rapports relatifs aux investigations cliniques menées sur des sujets humains en vue d'évaluer la performance clinique, l'efficacité ou la sécurité des dispositifs médicaux.
Dans le cadre des investigations cliniques après mise sur le marché, les principes définis dans le présent document sont destinés à être appliqués, le cas échéant, en prenant en compte la nature de l'investigation clinique (voir Annexe I).
Le présent document spécifie les exigences générales pour:
protéger les droits, la sécurité et le bien-être des sujets humains;
assurer la conduite scientifique de l'investigation clinique et la crédibilité des résultats de l'investigation;
définir les responsabilités du promoteur et de l'investigateur principal; et
aider les promoteurs, les investigateurs, les comités d'éthique, les autorités réglementaires et les autres organismes impliqués dans l'évaluation de la conformité des dispositifs médicaux.
NOTE 1 Les utilisateurs du présent document doivent estimer si d'autres normes et/ou exigences nationales peuvent également s'appliquer au(x) dispositif(s) sous investigation ou à l'investigation clinique. Si différentes exigences existent, la plus stricte s'applique.
NOTE 2 Pour les logiciels constituant des dispositifs médicaux (Software as a Medical Device ou SaMD), la démonstration de la validité analytique (le SaMD donne un résultat exact pour une entrée donnée), de la validité scientifique quand elle s'applique (le résultat du SaMD est associé à l'état clinique/physiologique attendu) et de la performances clinique (le résultat du SaMD a un lien cliniquement significatif avec l'utilisation cible) sont couvertes par les exigences du présent document le cas échéant (voir Référence [4]). Des dérogations au présent document peuvent être justifiées par la spécificité du contact indirect entre les sujets et le SaMD.
Le présent document ne s'applique pas aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Toutefois, dans certaines situations, en fonction du dispositif et des exigences nationales ou régionales, les utilisateurs du présent document peuvent déterminer si des sections et/ou exigences spécifiques du présent document sont applicables ou non.Record link: https://kce.docressources.info/index.php?lvl=notice_display&id=4761
Clinical trials : study design, endpoints and biomarkers, drug safety, and FDA and ICH guidelines [printed text] / Tom Brody . - Second edition. . - London : Elsevier, 2016 . - 896 p. : ill., ; 235x191.
ISBN : 978-0-12-804217-5 : 62,00
Languages : English (eng)
Descriptors: Indexation
Clinical Trials ; Drug Approval ; Drug Monitoring ; Research Design
Classification
W20.55.C5 - Clinical trialsAbstract: Clinical Trials, Second Edition, offers those engaged in clinical trial design a valuable and practical guide. This book takes an integrated approach to incorporate biomedical science, laboratory data of human study, endpoint specification, legal and regulatory aspects and much more with the fundamentals of clinical trial design. It provides an overview of the design options along with the specific details of trial design and offers guidance on how to make appropriate choices. Full of numerous examples and now containing actual decisions from FDA reviewers to better inform trial design, the 2nd edition of Clinical Trials is a must-have resource for early and mid-career researchers and clinicians who design and conduct clinical trials. Record link: https://kce.docressources.info/index.php?lvl=notice_display&id=3941 Hold
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Barcode Call number Media type Location Section Status 10273-03215 W20.55.C5 / BRO Book KCE Library (10.124) Available Readers who borrowed this document also borrowed:
Survival Analysis Using SAS Allison, Paul David The relationship between hospital volume and quality of health outcomes Sowden, Amanda J. Bayesian approaches to clinical trials and health-care evaluation Spiegelhalter, D. J. Manuel pour une tarification des interventions hospitalières basée sur les coûts Swartenbroekx, Nathalie Statistical analysis with missing data Little, Roderick J.A. SAS survival analysis techniques for medical research Cantor, Alan Survival analysis Klein, John P. Le financement des hôpitaux en Belgique Durant, G. Risk adjustment for measuring health care outcomes Iezzoni, Lisa I. Categorical data analysis Agresti, Alan Hospital volume, physician volume, and patient outcomes Luft, Harold S. Comment identifier les besoins des patients ? / Charline Maertens de Noordhout / Brussels [Belgium] : KCE = Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg = Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé = Belgian Health Care Knowledge Centre (2022)
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PermalinkPermalinkDeveloping the HTA core model for the online environment / Kristian Lampe in International Journal of Technology Assessment in Health Care, 30(2014)05 ([11/01/2014])
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PermalinkDistance Education Program Resources / Bethesda [USA] : U.S. National Library of Medicine's (NLM) (2009)
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PermalinkEffective strategies for nurse retention in acute hospitals / Koen Van Den Heede in International journal of nursing studies, (2011) ([12/26/2011])
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PermalinkEssential statistics for the pharmaceutical sciences / Philip Rowe / Chichester : John Wiley & Sons (2007)
PermalinkHoe patiëntenbehoeften identificeren? / Charline Maertens de Noordhout / Brussels [Belgium] : KCE = Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg = Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé = Belgian Health Care Knowledge Centre (2022)
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PermalinkHow to identify patient needs? / Charline Maertens de Noordhout / Brussels [Belgium] : KCE = Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg = Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé = Belgian Health Care Knowledge Centre (2022)
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PermalinkIdentifying Patient needs / Charline Maertens de Noordhout / Brussels [Belgium] : KCE = Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg = Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé = Belgian Health Care Knowledge Centre (2022)
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PermalinkIdentifying patient needs / Charline Maertens de Noordhout / Brussels [Belgium] : KCE = Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg = Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé = Belgian Health Care Knowledge Centre (2022)
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