Descriptors
Documents disponibles dans cette catégorie (5)
Add the result to your basket Make a suggestion Refine your search Apply to external sources
Extend search on down-posting(s)
Oncogenetic testing for persons with hereditary endocrine cancer syndromes / Joan Vlayen / Brussels [Belgium] : KCE = Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg = Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé = Belgian Health Care Knowledge Centre (2015)
Oncogenetic testing for persons with hereditary endocrine cancer syndromes [printed text] / Joan Vlayen , Author ; Marie Bex, Author ; Bert Bravenboer, Author ; Kathleen Claes, Author ; Bruno Lapauw, Author ; Alexandre Persu, Author ; Kris Poppe, Author ; Urielle Ullman, Author ; Tom van Maerken, Author ; Laurent Vroonen, Author ; Bruce Poppe, Author . - Brussels [Belgium] : KCE = Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg = Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé = Belgian Health Care Knowledge Centre, 2015 . - 62 p. : ill., ; A4. - (KCE Reports. Good Clinical Practice (GCP); 242C) .
ISSN : D/2015/10.273/38 : € 0,00
Study 2013-51-02
Languages : English (eng)
Descriptors: Indexation
2013-51-02 ; Genetic Predisposition to disease ; Genetic testing ; Multiple Endocrine Neoplasia ; Neoplastic Syndromes, Hereditary ; Neuroendocrine Tumors ; R242
Classification
WK 140 Endocrine diseases (General)Contents note: SCIENTIFIC REPORT 7 -- 1 INTRODUCTION 7 1. -- 1 BACKGROUND 7 -- 1.2 THE NEED FOR A GUIDELINE 8 -- 1.3 SCOPE 8 -- 1.4 REMIT OF THE GUIDELINE 9 -- 1.4.1 Overall objectives 9 -- 1.4.2 Target users of the guideline 9 -- 1.5 STATEMENT OF INTENT 9 -- 1.6 FUNDING AND DECLARATION OF INTEREST 9 -- 2 METHODOLOGY 10 -- 2.1 INTRODUCTION 10 -- 2.2 THE GUIDELINE DEVELOPMENT GROUP 10 -- 2.3 CLINICAL RESEARCH QUESTIONS AND DEFINITIONS 10 -- 2.4 GENERAL APPROACH 10 -- 2.5 LITERATURE SEARCH AND STUDY SELECTION 11 -- 2.5.1 Study design 11 -- 2.5.2 Databases and date limits 11 -- 2.5.3 Search strategy 11 -- 2.6 QUALITY APPRAISAL 11 -- 2.6.1 Clinical practice guidelines 11 -- 2.6.2 Systematic reviews 11 -- 2.6.3 Primary articles 11 -- 2.7 DATA EXTRACTION 12 -- 2.8 STATISTICAL ANALYSES 12 -- 2.9 GRADING EVIDENCE 12 -- 2.10 FORMULATION OF RECOMMENDATIONS 12 -- 2.11 FINAL VALIDATION AND EXTERNAL REVIEW 12 -- 3 CLINICAL RECOMMENDATIONS 13 -- 3.1 MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA TYPE 2 (MEN2) 13 -- 3.1.1 Evidence from indexed literature 13 -- 3.1.2 Overview of published guidelines 19 -- 3.2 MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA TYPE 1 (MEN1) 21 -- 3.2.1 Evidence from indexed literature 21 -- 3.2.2 Overview of published guidelines 24 -- 3.3 VON HIPPEL-LINDAU (VHL) SYNDROME 27 -- 3.3.1 Evidence from indexed literature 27 -- 3.3.2 Overview of published guidelines 31 -- 3.4 PARAGANGLIOMA AND PHAEOCHROMOCYTOMA 35 -- 3.4.1 Evidence from indexed literature 35 -- 3.4.2 Overview of published guidelines 50 -- 4 IMPLEMENTATION AND UPDATING OF THE GUIDELINE 56 -- 4.1 IMPLEMENTATION 56 -- 4.1.1 Multidisciplinary approach 56 -- 4.1.2 Patient-centered care 56 -- 4.1.3 Barriers and facilitators for implementation of this guideline 56 -- 4.1.4 Actors of the implementation of this guideline 56 -- 4.2 MONITORING THE QUALITY OF CARE 57 -- 4.3 GUIDELINE UPDATE 57 -- REFERENCES 58 Link for e-copy: https://doi.org/10.57598/R242C Format of e-copy: PDF (978 KB) Record link: https://kce.docressources.info/index.php?lvl=notice_display&id=3528 Copies(0)
Status No copy Oncogenetic testing for persons with hereditary endocrine cancer syndromes / Joan Vlayen / Brussels [Belgium] : KCE = Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg = Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé = Belgian Health Care Knowledge Centre (2015)
Copies(0)
Status No copy Oncogenetic testing for persons with hereditary endocrine cancer syndromes / Joan Vlayen / Brussels [Belgium] : KCE = Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg = Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé = Belgian Health Care Knowledge Centre (2015)
Oncogenetic testing for persons with hereditary endocrine cancer syndromes : Appendix [printed text] / Joan Vlayen , Author ; Marie Bex, Author ; Bert Bravenboer, Author ; Kathleen Claes, Author ; Bruno Lapauw, Author ; Alexandre Persu, Author ; Kris Poppe, Author ; Urielle Ullman, Author ; Tom van Maerken, Author ; Laurent Vroonen, Author ; Bruce Poppe, Author . - Brussels [Belgium] : KCE = Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg = Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé = Belgian Health Care Knowledge Centre, 2015 . - 141 p. : ill., ; A4. - (KCE Reports. Good Clinical Practice (GCP); 242S) .
ISSN : D/2015/10.273/39 : € 0,00
Study 2013-51-02
Languages : English (eng)
Descriptors: Indexation
2013-51-02 ; Genetic Predisposition to disease ; Genetic testing ; Multiple Endocrine Neoplasia ; Neoplastic Syndromes, Hereditary ; Neuroendocrine Tumors ; R242
Classification
WK 140 Endocrine diseases (General)Contents note: COMPOSITION OF THE GUIDELINE DEVELOPMENT GROUP . 4 -- 1.1. COMPOSITION OF THE GUIDELINE DEVELOPMENT GROUP 4 -- 1.2. COMPOSITION OF THE KCE EXPERT TEAM 4 -- 1.3. ACKNOWLEDGEMENTS . 4 -- 2. SEARCH STRATEGIES 5 -- 2.1. SEARCH STRATEGY FOR GUIDELINES 5 -- 2.2. SEARCH STRATEGIES FOR OTHER PUBLICATIONS (SYSTEMATIC REVIEWS, METAANALYSES, INDIVIDUAL STUDIES) 5 -- 2.2.1. Systematic reviews 5 -- 2.2.2. Primary studies 6 -- 3. QUALITY APPRAISAL 10 -- 3.1. QUALITY APPRAISAL TOOLS 10 -- 3.1.1. Guidelines 10 -- 3.1.2. Systematic reviews 11 -- 3.1.3. Diagnostic accuracy studies 13 -- 3.1.4. Primary studies for therapeutic interventions 14 -- 3.2. GUIDELINES QUALITY APPRAISAL . 16 -- 3.3. SYSTEMATIC REVIEWS 17 -- 3.3.1. Selection process 17 -- 3.3.2. Quality appraisal . 17 -- 3.4. PRIMARY STUDIES . 18 -- 3.4.1. Selection process 18 -- 3.4.2. Quality appraisal . 18 -- 4. EVIDENCE TABLES 21 -- 4.1. SYSTEMATIC REVIEWS 21 -- 4.2. PRIMARY STUDIES . 24 -- 5. DIAGNOSTIC META-ANALYSES 85 -- 5.1. MEN1 85 -- 5.1.1. MEN1 phenotype – familial disease 85 -- 5.1.2. MEN1 phenotype – three major lesions 86 -- 5.1.3. MEN1 phenotype – parathyroid tumour 87 -- 5.1.4. MEN1 phenotype – pituitary tumour . 88 -- 5.1.5. MEN1-related state – familial disease . 89 -- 5.2. PARAGANGLIOMA / PHAEOCHROMOCYTOMA 90 -- 5.2.1. Familial disease 90 -- 5.2.2. Multiple tumours 99 -- 5.2.3. Bilateral tumours 109 -- 5.2.4. Malignant tumours 112 -- 5.2.5. Recurrent disease 118 -- 5.2.6. Extra-adrenal disease 120 -- 5.2.7. Secretory tumours 124 -- 5.2.8. Head-and-neck location 125 -- 5.2.9. IHC SDHB testing 129 6. GENETIC TESTING ALGORITHMS FOR PHAEOCHROMOCYTOMA AND/OR PARAGANGLIOMA IDENTIFIED IN THE LITERATURE . 131 -- 6.1. ALGORITHMS 131 -- 6.2. NOMOGRAM OF DE LAAT ET AL. 136 -- 7. NOMENCLATURE CODES 138 -- 8. EXTERNAL REVIEW 140 -- Link for e-copy: https://doi.org/10.57598/R242S Format of e-copy: PDF (1,4 Mb) Record link: https://kce.docressources.info/index.php?lvl=notice_display&id=3530 Copies(0)
Status No copy Oncogenetische testen voor personen met erfelijke endocriene kankersyndromen / Joan Vlayen / Brussels [Belgium] : KCE = Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg = Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé = Belgian Health Care Knowledge Centre (2015)
Oncogenetische testen voor personen met erfelijke endocriene kankersyndromen : Samenvatting [printed text] / Joan Vlayen , Author ; Marie Bex, Author ; Bert Bravenboer, Author ; Kathleen Claes, Author ; Bruno Lapauw, Author ; Alexandre Persu, Author ; Kris Poppe, Author ; Urielle Ullman, Author ; Tom van Maerken, Author ; Laurent Vroonen, Author ; Bruce Poppe, Author . - Brussels [Belgium] : KCE = Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg = Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé = Belgian Health Care Knowledge Centre, 2015 . - 13 p. : ill., ; A4. - (KCE Reports A. Good Clinical Practice (GCP); 242AS) .
ISSN : D/2015/10.273/35 : € 0,00
Study 2013-51-02
Languages : Dutch (nla)
Descriptors: Indexation
2013-51-02 ; Genetic Predisposition to disease ; Genetic testing ; Multiple Endocrine Neoplasia ; Neoplastic Syndromes, Hereditary ; Neuroendocrine Tumors ; R242
Classification
WK 140 Endocrine diseases (General)Abstract: Het huidige rapport is onderdeel van een reeks van 4 rapporten over genetische testen op erfelijke aanleg voor kanker, en gaat over endocriene kankers (Multiple Endocrine Neoplasia - MEN, von Hippel-Lindau syndroom, paragangliomen en feochromocytomen). Door de zeldzaamheid van de aandoeningen is het voor de artsen die het bestaan van zulke aandoening vermoeden, niet altijd duidelijk welke aanpak de beste is. Veel patiënten worden niet doorverwezen naar genetische centra of krijgen geen correcte informatie.
Zoals in de vorige rapporten over genetische testen voor het voorspellen van kanker, legt het KCE nu ook de nadruk op de grote impact die de testen kunnen hebben op het leven van de betrokkenen en hun familie. Ze moeten dus snel psychologische ondersteuning en aangepaste informatie krijgen over alle mogelijk opties (opvolging of preventieve chirurgie). Deze begeleiding vraagt voldoende tijd, en moet door professionals worden gegeven. Daarom pleit het KCE ervoor om de rol van erfelijkheidsadviseur, die reeds bestaat in Frankrijk en Nederland, vorm te geven. In deze en in andere landen is de erfelijkheidsadviseur een volwaardig lid van de multidisciplinaire teams van de genetische centra.Link for e-copy: https://doi.org/10.57598/R242AS Format of e-copy: PDF (281 KB) Record link: https://kce.docressources.info/index.php?lvl=notice_display&id=3531 Copies(0)
Status No copy Tests oncogénétiques pour personnes ayant une prédisposition héréditaire aux cancers endocriniens / Joan Vlayen / Brussels [Belgium] : KCE = Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg = Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé = Belgian Health Care Knowledge Centre (2015)
Tests oncogénétiques pour personnes ayant une prédisposition héréditaire aux cancers endocriniens : Résumé [printed text] / Joan Vlayen , Author ; Marie Bex, Author ; Bert Bravenboer, Author ; Kathleen Claes, Author ; Bruno Lapauw, Author ; Alexandre Persu, Author ; Kris Poppe, Author ; Urielle Ullman, Author ; Tom van Maerken, Author ; Laurent Vroonen, Author ; Bruce Poppe, Author . - Brussels [Belgium] : KCE = Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg = Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé = Belgian Health Care Knowledge Centre, 2015 . - 13 p. : ill., ; A4. - (KCE Reports B. Good Clinical Practice (GCP); 242BS) .
ISSN : D/2015/10.273/36 : € 0,00
Etude 2013-51-02
Languages : French (fre)
Descriptors: Indexation
2013-51-02 ; Genetic Predisposition to disease ; Genetic testing ; Multiple Endocrine Neoplasia ; Neoplastic Syndromes, Hereditary ; Neuroendocrine Tumors ; R242
Classification
WK 140 Endocrine diseases (General)Abstract: Ce rapport fait partie d’une série de quatre rapports consacrés aux tests génétiques prédictifs de cancers. Celui-ci porte sur les tests génétiques de prédisposition familiale aux cancers endocriniens (néoplasies endocriniennes multiples (MEN), maladie de von Hippel-Lindau, paragangliomes et phéochromocytomes). Du fait de la rareté de ces maladies, la marche à suivre n’est pas toujours claire pour les médecins lorsqu’ils suspectent leur existence, et de nombreux patients ne sont pas orientés vers les centres de génétique ou ne reçoivent pas d’informations correctes.
Comme dans les précédents rapports sur les tests génétiques prédictifs de cancers, le KCE insiste aussi sur l’impact déterminant que peuvent avoir ces tests sur la vie de la personne concernée et de sa famille. Il réitère la nécessité de leur fournir rapidement un soutien psychologique et des informations adaptées à leur cas sur toutes les options de prise en charge possibles (surveillance, traitement chirurgical préventif). Un tel accompagnement prend du temps et doit être fait par des professionnels. C’est pourquoi le KCE plaide pour le développement du rôle de ‘conseiller en génétique’, qui existe déjà en France et aux Pays-Bas. Dans ces pays et dans d’autres, les conseillers en génétique font partie intégrante des équipes multidisciplinaires des centres de génétique.Link for e-copy: https://doi.org/10.57598/R242BS Format of e-copy: PDF (289 KB) Record link: https://kce.docressources.info/index.php?lvl=notice_display&id=3532 Copies(0)
Status No copy