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Couplage de l’échantillon permanent avec les données hospitalières / Cécile Camberlin / Brussels [Belgium] : KCE = Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg = Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé = Belgian Health Care Knowledge Centre (2013)
Couplage de l’échantillon permanent avec les données hospitalières : Étude de faisabilité et de représentativité des données [printed text] / Cécile Camberlin , Author ; Cécile Dubois , Author ; Tonio Di Zinno, Author ; Ragna Préal, Author ; Joeri Guillaume, Author ; Remi Van de Reyd, Author ; Carine Van de Voorde, Author ; Stefaan Van de Sande , Author ; Stephan Devriese , Author . - Brussels [Belgium] : KCE = Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg = Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé = Belgian Health Care Knowledge Centre, 2013 . - 95 p. : ill. ; A4. - (KCE Reports B. Health Services Research (HSR); 208B) .
ISSN : D/2013/10.273/66 : € 0,00
Etude n° 2011-07
Languages : French (fre)
Descriptors: Classification
W 26.55.I4 Information systems. Information storage and retrieval
Indexation
2011-07 ; Hospital Records ; Medical Informatics ; Medical Record Linkage ; R208 ; Sampling StudiesAbstract: Mieux vaut coupler certaines banques de données de manière permanente pour que la recherche scientifique sur les données de santé soit plus rapide et moins chère. A condition, bien sûr, que cela se déroule d’une manière strictement sécurisée, ce couplage permet en effet d’éviter des procédures répétées, longues et complexes auprès de la Commission de la protection de la vie privée. C’est ce que propose le Centre Fédéral d’Expertise des Soins de Santé (KCE) suite à une étude menée en collaboration avec l’Agence InterMutualiste (AIM), la Cellule Technique (INAMI-SPF Santé publique) et la plateforme eHealth. Link for e-copy: https://doi.org/10.57598/R208B Format of e-copy: PDF (2,4 Mb) Record link: https://kce.docressources.info/index.php?lvl=notice_display&id=3286 Copies(0)
Status No copy Couplage de l’échantillon permanent avec les données hospitalières / Cécile Camberlin / Brussels [Belgium] : KCE = Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg = Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé = Belgian Health Care Knowledge Centre (2013)
Couplage de l’échantillon permanent avec les données hospitalières : Étude de faisabilité et de représentativité des données - Synthèse [printed text] / Cécile Camberlin , Author ; Cécile Dubois , Author ; Tonio Di Zinno, Author ; Ragna Préal, Author ; Joeri Guillaume, Author ; Remi Van de Reyd, Author ; Carine Van de Voorde, Author ; Stefaan Van de Sande , Author ; Stephan Devriese , Author . - Brussels [Belgium] : KCE = Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg = Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé = Belgian Health Care Knowledge Centre, 2013 . - 12 p. : ill. ; A4. - (KCE Reports B. Health Services Research (HSR); 208Bs) .
ISSN : D/2013/10.273/65 : € 0,00
Etude n° 2011-07
Languages : French (fre)
Descriptors: Classification
W 26.55.I4 Information systems. Information storage and retrieval
Indexation
2011-07 ; Hospital Records ; Medical Informatics ; Medical Record Linkage ; R208 ; Sampling StudiesAbstract: Mieux vaut coupler certaines banques de données de manière permanente pour que la recherche scientifique sur les données de santé soit plus rapide et moins chère. A condition, bien sûr, que cela se déroule d’une manière strictement sécurisée, ce couplage permet en effet d’éviter des procédures répétées, longues et complexes auprès de la Commission de la protection de la vie privée. C’est ce que propose le Centre Fédéral d’Expertise des Soins de Santé (KCE) suite à une étude menée en collaboration avec l’Agence InterMutualiste (AIM), la Cellule Technique (INAMI-SPF Santé publique) et la plateforme eHealth. Link for e-copy: https://doi.org/10.57598/R208BS Format of e-copy: PDF (462 Kb) Record link: https://kce.docressources.info/index.php?lvl=notice_display&id=3287 Copies(0)
Status No copy Coupling of the Permanent Sample with the Hospital Data / Cécile Camberlin / Brussels [Belgium] : KCE = Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg = Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé = Belgian Health Care Knowledge Centre (2013)
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Status No copy Genetic Testing / H. Nys / Luxembourg [Luxembourg] : Office for Official Publications of the European Communities (2002)
Genetic Testing : Patient’s rights, insurance and employment - A survey of regulations in the European Union [printed text] / H. Nys, Author ; Ingrid Dreezen, Author ; Imgard Vinck , Author ; Kris Dierickx, Author ; Elisabeth Dequeker, Author ; Jean-Jacques Cassiman, Author . - Luxembourg [Luxembourg] : Office for Official Publications of the European Communities, 2002 . - 148 p. : ill. ; A4.
ISBN : 978-92-894-4217-6 : € 0,00
Languages : English (eng)
Descriptors: Classification
KJC 6071 Data protection--Law and legislation--Europe
Indexation
Comparative Study ; Europe ; Genetics, Medical ; Health Policy ; Medical Record Linkage ; Patient Rights ; PrivacyAbstract: A comparative analysis of the basic principles of patients' rights - informed consent, information about the health status, protection of privacy of medical data - in the different Member States of the European Union has been carried out. The regulations for genetic testing applied in the different EU countries have been reviewed. Rules, visions and initiatives in these States with regard to the specific context of insurances and employment for genetics and patients' rights have been focused on. The consequences and implications of the regulatory initiatives regarding patients' rights in the field of genetic testing are discussed. Contents note: PREFACE 1 -- Table of Contents 5 -- AUSTRIA 9 -- 1. PATIENTS’ RIGHTS 9 -- 1.1. Right to Informed Consent 10 -- 1.2. Right to Information 11 -- 1.3. Access to Medical Records 13 -- 1.4. Confidentiality 13 -- 1.5. Right to Privacy 14 -- 2. GENETICS AND PATIENTS’ RIGHTS 15 -- 2.1. Right to Informed Consent 16 -- 2.2. Right to Information 16 -- 2.3. Confidentiality 17 -- 2.4. Right to Privacy 17 -- 3. GENETICS AND INSURANCE 17 -- 4. GENETICS AND EMPLOYMENT 18 -- BELGIUM 21 -- 1. PATIENTS’ RIGHTS 21 -- 1.1. Right to Informed Consent 21 -- 1.2. Right to Information 22 -- 1.3. Access to Medical Records 22 -- 1.4. Confidentiality 23 -- 1.5. Right to Privacy 23 -- 2. PATIENTS' RIGHTS AND GENETICS 24 -- 3. GENETICS AND INSURANCE 24 -- 4. GENETICS AND EMPLOYMENT 25 -- DENMARK 26 -- 1. PATIENTS’ RIGHTS 26 -- 1.1. Right to Informed Consent 26 -- 1.2. Right to Information 27 -- 1.3. Access to Medical Records 28 -- 1.4. Confidentiality 30 -- 1.5. Right to Privacy 31 -- 2. PATIENTS’ RIGHTS AND GENETICS 32 -- 2.1. The Scientific Ethical Committee system 32 -- 2.2. The Danish Council of Ethics 32 -- 2.3. Committee on Gene Technology 32 -- 3. GENETICS AND INSURANCE 33 -- 4. GENETICS AND EMPLOYMENT 34 -- FINLAND 37 -- 1. PATIENTS’ RIGHTS 37 -- 1.1. Right to Informed Consent 38 -- 1.2. Right to Information 39 -- 1.3. Access to Medical Records 40 -- 1.4. Confidentiality 41 -- 1.5. Right to Privacy 42 -- 2. PATIENTS’ RIGHTS AND GENETICS 42 -- 3. GENETICS AND INSURANCE 43 -- 4. GENETICS AND EMPLOYMENT 43 -- FRANCE 45 -- 1. PATIENTS’ RIGHTS 45 -- 1.1. Right to Informed Consent 45 -- 1.2. Right to information 46 -- 1.3. Access to Medical Records 47 -- 1.4. Confidentiality 48 -- 1.5. Right to Privacy 49 -- 2. PATIENTS' RIGHTS AND GENETICS 50 -- 3. GENETICS AND INSURANCE 51 -- 4. GENETICS AND EMPLOYMENT 53 -- GERMANY 54 -- 1. PATIENTS’ RIGHTS 54 -- 1.1. Right to Informed Consent 54 -- 1.2. Right to Information 55 -- 1.3. Access to Medical Records 56 -- 1.4. Confidentiality 56 -- 1.5. Right to Privacy 57 -- 2. PATIENTS’ RIGHTS AND GENETICS 58 -- 3. GENETICS AND INSURANCE 61 -- 4. GENETICS AND EMPLOYMENT 62 -- GREECE 64 -- 1. PATIENTS’ RIGHTS 64 -- 1.1. Right to Informed Consent 65 -- 1.2. Right to Information 66 -- 1.3. Access to Medical Records 66 -- 1.4. Confidentiality 66 -- 1.5. Right to Privacy 67 -- 2. PATIENTS’ RIGHTS AND GENETICS 68 -- 3. GENETICS AND INSURANCE 68 -- 4. GENETICS AND EMPLOYMENT 68 -- IRELAND 70 -- 1. PATIENTS’ RIGHTS 70 -- 1.1. Right to Informed Consent 70 -- 1.2. Right to Information 70 -- 1.3. Access to Medical Records 71 -- 1.4. Confidentiality 72 -- 1.5. Right to Privacy 72 -- 2. PATIENTS’ RIGHTS AND GENETICS 73 -- 3. GENETICS AND INSURANCE 73 -- 4. GENETICS AND EMPLOYMENT 75 -- ITALY 76 -- 1. PATIENTS’ RIGHTS 76 -- 1.1. Right to Informed Consent 76 -- 1.2. Right to Information 77 -- 1.3. Confidentiality 77 -- 1.4. Right to Privacy 78 -- 2. PATIENTS’ RIGHTS AND GENETICS 78 -- 3. GENETICS AND INSURANCE 79 -- 4. GENETICS AND EMPLOYMENT 80 -- LUXEMBOURG 81 -- 1. PATIENTS’ RIGHTS 81 -- 1.1. Right to Informed Consent 82 -- 1.2. Right to Information 83 -- 1.3. Access to Medical Records 83 -- 1.4. Confidentiality 83 -- 1.5. Right to Privacy 84 -- 2. PATIENTS’ RIGHTS AND GENETICS 84 -- 3. GENETICS AND INSURANCE 85 -- 4. GENETICS AND EMPLOYMENT 85 -- THE NETHERLANDS 86 -- 1. PATIENTS’ RIGHTS 86 -- 1.1. Right to Informed Consent 86 -- 1.2. Right to Information 88 -- 1.3. Access to Medical Records 88 -- 1.4. Confidentiality 90 -- 1.5. Right to Privacy 90 -- 2. PATIENTS' RIGHTS AND GENETICS 91 -- 2.1. Right to Informed Consent 92 -- 2.2. Right to Information 92 -- 2.3. Right to Privacy 92 -- 3. GENETICS AND INSURANCE 93 -- 3. GENETICS AND EMPLOYMENT 96 -- PORTUGAL 99 -- 1. PATIENTS’ RIGHTS 99 -- 1.1. Right to Informed Consent 99 -- 1.2. Right to Information 99 -- 1.3. Access to Medical Records 100 -- 1.4. Confidentiality 100 -- 1.5. Right to Privacy 101 -- 2. PATIENTS’ RIGHTS AND GENETICS 102 -- 3. GENETICS AND INSURANCE 103 -- 4. GENETICS AND EMPLOYMENT 104 -- SPAIN 106 -- 1. PATIENTS’ RIGHTS 106 -- 1.1. Right to Informed Consent 106 -- 1.2. Right to Information 107 -- 1.3. Access to Medical Records 108 -- 1.4. Confidentiality 108 -- 1.5. Right to Privacy 109 -- 2. PATIENTS’ RIGHTS AND GENETICS 110 -- 3. GENETICS AND INSURANCE 110 -- 4. GENETICS AND EMPLOYMENT 111 -- SWEDEN 113 -- 1. PATIENTS’ RIGHTS 113 -- 1.1. Right to Informed Consent 114 -- 1.2. Right to Information 115 -- 1.3. Access to Medical Records 116 -- 1.4. Confidentiality 116 -- 1.5. Right to Privacy 117 -- 2. PATIENTS’ RIGHTS AND GENETICS 117 -- 2.1. Right to Consent 117 -- 2.2 Access to Medical Records 118 -- 2.3 Confidentiality 118 -- 2.4 Right to Privacy 118 -- 3. GENETICS AND INSURANCE 119 -- 4. GENETICS AND EMPLOYMENT 121 -- UNITED KINGDOM 122 -- 1. PATIENTS’ RIGHTS 122 -- 1.1. Right to Informed Consent 122 -- 1.2. Right to Information 123 -- 1.3. Access to Medical Records 123 -- 1.4. Confidentiality 124 -- 1.5. Right to Privacy 125 -- 2. PATIENTS’ RIGHTS AND GENETICS 126 -- 3. GENETICS AND INSURANCE 126 -- 4. GENETICS AND EMPLOYMENT 135 -- CONCLUSION 139 -- 1. PATIENTS’ RIGHTS IN THE DIFFERENT MEMBER STATES 139 -- 2. PATIENTS’ RIGHTS AND GENETICS 140 -- 3. GENETIC TESTS/INFORMATION AND INSURANCE/EMPLOYMENT 141 -- 4. CONCLUDING REMARKS 142 -- SELECTIVE BIBLIOGRAPHY 143 -- AUSTRIA 143 -- BELGIUM 143 -- DENMARK 144 -- FINLAND 144 -- FRANCE 144 -- GERMANY 145 -- GREECE 145 -- IRELAND 146 -- ITALY 146 -- THE NETHERLANDS 146 -- PORTUGAL 147 -- SPAIN 147 -- SWEDEN 148 -- UNITED KINGDOM 148 Link for e-copy: http://bookshop.europa.eu/is-bin/INTERSHOP.enfinity/WFS/EU-Bookshop-Site/en_GB/- [...] Format of e-copy: PDF (1,04 MB) Record link: https://kce.docressources.info/index.php?lvl=notice_display&id=1961 Copies(0)
Status No copy Inventaire des bases de données de soins de santé / Stefaan Van de Sande / Brussels [Belgium] : KCE = Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg = Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé = Belgian Health Care Knowledge Centre (2006)
Inventaire des bases de données de soins de santé [printed text] / Stefaan Van de Sande , Author ; Baudouin Lejeune ; Hans Debruyne ; Ingrid Moldenaers ; Mark Leys ; Dirk De Wachter, Author ; Nathalie Swartenbroekx ; Dirk Ramaekers ; Jan Peers ; Virginie Van Damme . - Brussels [Belgium] : KCE = Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg = Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé = Belgian Health Care Knowledge Centre, 2006 . - iv, 135 p. : ill ; 30 cm. - (KCE Reports. Objective Elements-Communication; 30B) .
ISSN : D/2006/10.273/15 : 0 €
Languages : French (fre)
Descriptors: Classification
W 84 Health services. Quality of health care (General)
Indexation
2004-23 ; Databases as Topic ; Information Science ; Information Storage and Retrieval ; Medical Record Linkage ; Public Health Informatics ; R30Link for e-copy: https://doi.org/10.57598/R30B Format of e-copy: Record link: https://kce.docressources.info/index.php?lvl=notice_display&id=714 Copies(0)
Status No copy Inventaris van databanken gezondheidszorg / Stefaan Van de Sande / Brussels [Belgium] : KCE = Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg = Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé = Belgian Health Care Knowledge Centre (2006)
PermalinkInventaris van databanken gezondheidszorg / Stefaan Van de Sande / Brussels [Belgium] : KCE = Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg = Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé = Belgian Health Care Knowledge Centre (2006)
PermalinkKoppeling van de permanente st eekproef met de ziekenhuisgegevens / Cécile Camberlin / Brussels [Belgium] : KCE = Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg = Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé = Belgian Health Care Knowledge Centre (2013)
PermalinkKoppeling van de permanente st eekproef met de ziekenhuisgegevens / Cécile Camberlin / Brussels [Belgium] : KCE = Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg = Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé = Belgian Health Care Knowledge Centre (2013)
PermalinkRetrospective medical record evaluation: reliability in assessing causation, preventability, and disability of adverse events / Center for Health Services and Nursing Research (Leuven, Belgium. sandra.verelst@med.kuleuven.be) in International journal of health care quality assurance, 25(2012)08 (2012)
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