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Evaluatierapporten CTG / Commissie tegemoetkoming geneesmiddelen (CTG) = Commission de Remboursement des Médicaments (CRM) / Bruxelles [Belgium] : Rijksinstituut voor Ziekte- en Invaliditeitsverzekering (RIZIV) = Institut National Maladie Invalidité (INAMI) (2008)  

Evaluatierapporten CTG [electronic document] / Commissie tegemoetkoming geneesmiddelen (CTG) = Commission de Remboursement des Médicaments (CRM), Author . - Bruxelles [Belgium] : Rijksinstituut voor Ziekte- en Invaliditeitsverzekering (RIZIV) = Institut National Maladie Invalidité (INAMI), 2008. Languages : Dutch (dut) Descriptors: Classification QV 771 Standardization and evaluation of drugs Indexation Drug Approval ; Drug Costs ; Drug Evaluation ; Insurance, Health ; Intranets (Computer networks) ; Web portals ; Web Servers Abstract: In het kader van de procedure voor tegemoetkoming van geneesmiddelen moeten de evaluatierapporten, opgesteld door de Commissie tegemoetkoming geneesmiddelen (CTG) vanaf 1 april 2007, online beschikbaar zijn. Het gaat concreet om: * de CTG-evaluatierapporten op dag 60 van de procedure * de reacties van de aanvragende bedrijven * de CTG-evaluatie van die correspondentie, die plaatsvindt op dag 120 van de terugbetalingsprocedure (de totale procedure bedraagt 180 dagen). Bepaalde passages geschrapt zijn. Dat gebeurde: * ofwel op gemotiveerde vraag van het aanvragende bedrijf wegens fabricagegeheim, confidentiële handelsgegevens, patiëntenprivacy of eigendomsrecht van niet eerder gepubliceerde data * ofwel wegens auteursrechten en copyright van gepubliceerde manuscripten. Contents note: ALOXI (FR)(Palonosétron) -- ASADISP (NL)(nouvelle dénomination: MERCKASA)(Acide acétylsalicylique) -- BINOCRIT(NL) (Epoetin alfa) -- CERVARIX (FR)(Protéine L1 de Papillomavirus Humain de type 16-18)-- EVOLTRA (NL)(Clofarabine) -- FLEMOXIN SOLUTAB (NL)(Amoxicilline) -- FOSTIMON 75 UI/1 ml (FR)(urofollitropine) -- FOSTIMON 150 UI/1 ml (FR) (urofollitropine) -- GARDASIL (FR) (Papillomavirus humain de type 6, 11, 16, 18) -- INCRELEX (NL) (mécasermine) -- ISENTRESS (FR) (Raltégravir) -- INVEGA (NL)(Paliperidon) -- MIRCERA (FR) (Epoetin bèta) -- NEXAVAR (NL) (Sorafénib) -- OCTANATE (FR)(Facteur VIII de coagulation, humain) -- OCTAPLEX (FR) (Facteurs de coagulation II, VII, IX et X, association) -- RAPTIVA (NL) (Efalizumab) -- REMODULIN (FR) (Tresprostinil) -- REVLIMID (FR) (Lénalidomide) -- THELIN (FR) (Sitaxentan) -- TORISEL (FR) (Temsirolimus) -- TYSABRI (NL) (Natalizumab) -- VASOVIST (NL) (gadofosveset trisodique) Link for e-copy: http://www.inami.fgov.be/drug/nl/drugs/decisions_report/report_crm_cgt/index.htm [...] Format of e-copy: Webpage Record link: https://kce.docressources.info/index.php?lvl=notice_display&id=1382

Rapports d’évaluation par la CRM / Commissie tegemoetkoming geneesmiddelen (CTG) = Commission de Remboursement des Médicaments (CRM) / Bruxelles [Belgium] : Rijksinstituut voor Ziekte- en Invaliditeitsverzekering (RIZIV) = Institut National Maladie Invalidité (INAMI) (2008)  

Rapports d’évaluation par la CRM [electronic document] / Commissie tegemoetkoming geneesmiddelen (CTG) = Commission de Remboursement des Médicaments (CRM), Author . - Bruxelles [Belgium] : Rijksinstituut voor Ziekte- en Invaliditeitsverzekering (RIZIV) = Institut National Maladie Invalidité (INAMI), 2008. Languages : French (fre) Descriptors: Classification QV 771 Standardization and evaluation of drugs Indexation Drug Approval ; Drug Costs ; Drug Evaluation ; Insurance, Health ; Intranets (Computer networks) ; Web portals ; Web Servers Abstract: Dans le cadre de la procédure du remboursement des médicaments, les rapports d’évaluation rédigés par la Commission de Remboursement des Médicaments (CRM), doivent être accessibles sur le site web de l’INAMI, depuis le 1 avril 2007. Concrètement, il s’agit des: * rapports d’évaluation de la CRM au jour 60 de la procédure * réactions écrites des firmes pharmaceutiques qui font la demande (= correspondance) * évaluation par la CRM de cette correspondance, dans le rapport jour 120 de la procédure de remboursement (la procédure entière dure 180 jours). Certains passages ont été supprimés dans ces rapports : * soit à une demande motivée de la part de la firme faisant la demande sur base du secret de fabrication, de données commerciales confidentielles, de respect de la vie privée du patient ou de la propriété intellectuelle de données non publiées * soit sur base des droits d’auteur et de copyright des manuscrits publiés. Contents note: ALOXI (FR)(Palonosétron) -- ASADISP (NL)(nouvelle dénomination: MERCKASA)(Acide acétylsalicylique) -- BINOCRIT (NL)(Epoétin alfa) -- CERVARIX (FR)(Protéine L1 de Papillomavirus Humain de type 16-18)-- EVOLTRA (NL)(Clofarabine) -- FLEMOXIN SOLUTAB (NL)(Amoxicilline) -- FOSTIMON 75 UI/1 ml (FR)(urofollitropine) -- FOSTIMON 150 UI/1 ml (FR) (urofollitropine) -- GARDASIL (FR) (Papillomavirus humain de type 6, 11, 16, 18) -- INCRELEX (NL) (mécasermine) -- ISENTRESS (FR) (Raltégravir) -- INVEGA (NL)(Paliperidon) -- MIRCERA (FR)(Epoétin bêta) -- NEXAVAR (NL) (Sorafénib) -- OCTANATE (FR)(Facteur VIII de coagulation, humain) -- OCTAPLEX (FR) (Facteurs de coagulation II, VII, IX et X, association) -- RAPTIVA (NL) (Efalizumab) -- REMODULIN (FR)(Tresprostinil) -- REVLIMID (FR) (Lénalidomide) -- THELIN (FR) (Sitaxentan) -- TORISEL (FR) (Temsirolimus) -- TYSABRI (NL) (Natalizumab) -- VASOVIST (NL) (gadofosveset trisodique) Link for e-copy: http://www.inami.fgov.be/drug/fr/drugs/decisions_report/report_crm_cgt/index.htm [...] Format of e-copy: Webpage Record link: https://kce.docressources.info/index.php?lvl=notice_display&id=1381